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SUMMARY:【台北】2018 次世代定序與罕見疾病應用趨勢研討會
DESCRIPTION:\n\n\n2018 illumina Sequencing Sympsoium\n目前全世界發現的罕見遺傳性疾病已超過7000種，影響多達3.5億人。多基因型遺傳疾病的診 斷非常困難，傳統檢測方法有其極限。次世代定序技術(NGS)問世後，其優異的通量與定序深 度讓複雜遺傳疾病的檢測化為可能，也使得 NGS 在罕見疾病檢測的領域中逐漸嶄露頭角，成為 診斷的新利器。\n次世代定序領導品牌 illumina 以及均泰生物科技特邀國內外專家齊聚一堂，除了介紹次世代定 序的最新發展，並探討罕見疾病基因檢測的最新趨勢，誠摯邀請您一同參與此盛會。\n\n\n日期：2018 年 9 月 12 日(三) \n時間：AM 09:00 ~ PM 04:30 \n地點：台北晶華酒店 3F 宴會A廳 \n報名：https://goo.gl/9BFS6L \n均泰生物科技有限公司 敬邀\n\n\n\n\n聯絡我們：\nTEL: 02-2796-5108\nEmail: gtclub@gtbiotech.com.tw 李小姐\n\n\n\n\n\n\n備註:\n1. 因場地座位有限，本次活動不開放現場報名\n2. 每個單位至多接受2位登記，完成報名將另行通知\n3. 登記截止日期至9/5或人數額滿為止。\n\n\n\n\n\n\n
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