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【台北】2018 次世代定序與罕見疾病應用趨勢研討會

2018 illumina Sequencing Sympsoium

目前全世界發現的罕見遺傳性疾病已超過7000種,影響多達3.5億人。多基因型遺傳疾病的診 斷非常困難,傳統檢測方法有其極限。次世代定序技術(NGS)問世後,其優異的通量與定序深 度讓複雜遺傳疾病的檢測化為可能,也使得 NGS 在罕見疾病檢測的領域中逐漸嶄露頭角,成為 診斷的新利器。

次世代定序領導品牌 illumina 以及均泰生物科技特邀國內外專家齊聚一堂,除了介紹次世代定 序的最新發展,並探討罕見疾病基因檢測的最新趨勢,誠摯邀請您一同參與此盛會。

日期:2018 年 9 月 12 日(三)

時間:AM 09:00 ~ PM 04:30

地點:台北晶華酒店 3F 宴會A廳

報名:https://goo.gl/9BFS6L

均泰生物科技有限公司 敬邀

聯絡我們:
TEL: 02-2796-5108
Email: [email protected] 李小姐

備註:
1. 因場地座位有限,本次活動不開放現場報名
2. 每個單位至多接受2位登記,完成報名將另行通知
3. 登記截止日期至9/5或人數額滿為止。